Síndrome de regresión caudal tipo 2 asociado a médula anclada: revisión de las imágenes en resonancia magnética. Presentación de caso
DOI:
https://doi.org/10.53903/01212095.336Palabras clave:
Síndrome de regresión caudal, Defectos del tubo neural, Agenesia sacra, Diabetes mellitusResumen
El síndrome de regresión caudal, también conocido como secuencia de regresión caudal o displasia caudal, es una anomalía congénita severa poco frecuente, caracterizada por la agenesia de extensión variable de los cuerpos vertebrales distales (sacrococcígeos o lumbosacrococcígeos), que se asocia frecuentemente a otras malformaciones musculoesqueléticas de la pelvis y extremidades inferiores; también se han descrito anormalidades neurológicas, ortopédicas, astrointestinales, genitourinarias y cardiacas. En la evaluación del síndrome de regresión caudal, la resonancia magnética (RM) permite un diagnóstico adecuado no solo de las anomalías congénitas de la médula espinal y la columna, sino también de la mayoría de las anomalías asociadas en la región pélvica. Se presenta el caso de un niño de un año con imagen por RM de síndrome de regresión caudal tipo 2, médula anclada, lipoma intradural, vértebras en mariposa, hemivértebras y duplicación. En este artículo se describen los hallazgos por imagen del síndrome de regresión caudal, así como las diferencias en su clasificación.
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