Síndrome de Peutz-Jeghers asociado a obstrucción intestinal por intususcepción: una rara enfermedad con una complicación frecuente. Presentación de caso
DOI:
https://doi.org/10.53903/01212095.263Palabras clave:
Tomografia computarizada, Neoplasias abdominales, Intususcepción, Sindrome Peutz JeghersResumen
El Peutz-Jeghers es un síndrome neoplásico autosómico dominante que se caracteriza por formar pólipos hamartomatosos a lo largo del tracto gastrointestinal, pigmentaciones mucocutáneas típicas y un riesgo elevado de cáncer de por vida. Se presenta el caso de una mujer de 21 años de edad con historia conocida de síndrome Peutz-Jeghers, sin seguimiento, quien presenta clínica de dolor abdominal, náuseas y emesis con intolerancia a la vía oral, con estudio tomográfico y serie gastroduodenal que llevan al diagnóstico de obstrucción intestinal con intususcepción en la segunda porción del duodeno. En el presente artículo se revisan la bibliografía y las características radiológicas del síndrome de Peutz-Jeghers.
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